Добавил:
Upload Опубликованный копия нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

/ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

.doc
Скачиваний:
02
Добавлен:
06.02.2015
Размер:
07.1 Кб
Скачать

НЕРВНАЯ СИСТЕМА: ЗНАЧЕНИЕ

И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ

ОРГАНИЗАЦИЯ

Функционирование организма вроде единого целого, взаимодей­ствие отдельных его частей, сохранение постоянства внутренней среды (гомеостаза) осуществляются двумя регуляторными систе­мами: нервной и гуморальной.

Значение нервной системы. Основными функциями нервной системы являются:

  1. быстрая и точная ассигнование информации что касается состоянии внешней равно внутренней среды организма;

  2. анализ и интеграция всей информации;

  3. организация адаптивного реа­гирования на внешние сигналы;

  4. регуляция и утряска де­ятельности всех органов равным образом систем на соответствии с конкретными условиями деятельности и изменяющимися факторами внешней и внутренней среды организма.

С деятельностью высших отделов нервной системы связано действие психических процессов да основание целенаправленного поведения.

Нервная система, являясь единой равно высоко интегрированной, на основе структурных равным образом функциональных особенностей, подразде­ляется на двум основные части — центральную и периферическую.

Центральная нервная общественный порядок включает головной равным образом спинной мозг, где расположены скопления нервных клеток — нервные цен­тры, осуществляющие фигура равно разбирательство информации, ее интегра­цию, регуляцию целостной деятельности организма, организацию адаптивного реагирования держи внешние равным образом внутренние воздействия.

Периферическая нервная строй состоит изо нервных волокон, Расположенных вне центральной нервной системы. Одни из них — афферентные (чувствительные) волокна — передают сигналы через рецепторов, находящихся на разных частях тела в центральную Не рвную систему, отдельные люди — эффекторные (двигательные) волок­на — изо центральной нервной системы на периферию.

Нейрон — основная структурно-функциональная единица нервной системы. Нейроны — высокоспециализированные клетки, приспособленные пользу кого приема, кодирования, обработки, интеграции, хранения и передачи информации. Нейрон состоит из тела равным образом отростков двух типов: коротких ветвящихся дендритов и длинного отростка — аксона (рис. 02). Тело клетки имеет поперечник через 0 перед 050 микрон. Оно является биосинтетическим центром нейрона, идеже происходят сложные метаболические процессы. Тело охватывает сердечник равным образом цитоплазму, во которой расположено множество органелл, участвующих во синте­зе клеточных белков (протеинов).

Аксон. От тела клетки отходит длинный-предлинный нитевидный отросток аксон, выполняющий функцию передачи информации. Аксон по­крыт особой миелиновой оболочкой, создающей оптимальные условия для проведения сигналов. Конец аксона сильно ветвится, его конечные веточки образуют контакты со множеством других клеток (нервных, мышечных равным образом др.). Скопления аксонов образуют нервное волокно.

Дендриты — сильно ветвящиеся отростки, которые кайфовый множе­стве отходят через тела клетки. От одного нейрона может пятиться назад перед 0000 дендритов. Тело равно дендриты покрыты единой оболочкой равным образом образуют воспринимающую (рецептивную) плоскость клетки. На ней расположена большая порция контактов от других нервных клеток — синапсов. Клеточная сорочка — диафрагма — является хорошим электрическим изолятором. По обе стороны мембраны существует электрическая разность потенциалов — мембранный потенциал, поверхность которого изменяется при активации синап­тических контактов.

Синапс имеет сложное композиция (см. рис. 02). Он образован дву­мя мембранами: пресинаптической и постсинаптической. Преси­наптическая мембрана находится в окончании аксона, передаю­щего сигнал; Постсинаптическая — получи теле другими словами дендритах, для ко­торым сигнал передается. В синапсах при поступлении сигнала изо синаптических пузырьков выделяются химические вещества двух типов — возбудительные (ацетилхолин, адреналин, норадрена-лин) равно тормозящие (серотонин, гамма-аминомасляная кислота). Эти вещества — медиаторы, действуя на постсинаптическую мембрану, изменяют ее свойства на области контактов. При выде­лении возбуждающих медиаторов во области контакта возникает возбудительный постсинаптический биопотенциал (ВПСП), при дей­ствии тормозящих медиаторов — соответственно тормозящий по­стсинаптический потенциал (ТПСП). Их суммация приводит к из­менению внутриклеточного потенциала на сторону деполяризации или гиперполяризации. При деполяризации клетка генерирует им-лульсы, передающиеся согласно аксону ко другим клеткам или работаю­щему органу. При гиперполяризации нейрон переходит на тормоз-Ное структура равным образом не генерирует импульсную усилия (рис. 43). Множественность и многообразие синапсов обеспечивает возмож­ность широких межнейрональных связей да участие одного равным образом того же нейрона во разных функциональных объединениях.

Классификация нейронов . Имея принципиально точка соприкосновения строение, нейроны страшно различаются размерами, формой, числом, ветвлением и расположением дендритов, длиной и разветвленностью аксона, что-то свидетельствует об их высокой специализации ФИс. 44). Выделяются следующие двушничек основных типа нейронов

Пирамидные клетки — крупные нейроны разного размера («кол­лекторы»), на которых сходятся (конвергируют) импульсы через раз­ных источников.

Дендриты пирамидных нейронов трехмерно организова­ны. Один ветка — верхушечный кристалл — выходит с вершины пирамиды, ориентирован перпендикулярно равным образом имеет конечные горизон­тальные разветвления. Другие — базальные дендриты — разветвля­ются у начала пирамиды. Дендриты густо усеяны специальны­ми выростами — шипиками, которые повышают эффективность синаптической передачи. По аксонам пирамидных нейронов импульсация передается другим отделам ЦНС. Пирамидные нейро­ны по своей функции подразделяются для два типа: афферентные да эфферентные. Афферентные передают и принимают сообщение изо сенсорных рецепторов, мышц, внутренних органов в централь­ную нервную систему. Нервные клетки, передающие сигналы с центральной нервной системы получай периферию, называются эффе~ рентными.

Вставочные клетки alias интернейроны . Они меньше по мнению разме­рам, разнообразны до пространственному расположению отрост­ков (веретенообразные, звездчатые, корзинчатые). Общим пользу кого них является широкая многоходовость дендритов и короткий нервный отросток от разной степенью ветвления. Интернейроны обеспечивают взаи­модействие различных клеток равным образом того иногда называются ассо­циативными

Представленность разных типов нейронов да нрав их взаи­мосвязи существенно различаются во разных структурах мозга.

Возрастные изменения структуры нейрона равно нервного волокна.

На ранних стадиях эмбрионального развития нейрон, по образу пра­вило, состоит с тела, имеющего два недифференцированных да неветвящихся отростка. Тело охватывает крупное ядро, окружен­ное небольшим слоем цитоплазмы. Процесс созревания нейро­нов характеризуется быстрым увеличением цитоплазмы, увели­чением в ней числа рибосом равным образом формированием аппарата Гольджи, интенсивным ростом аксонов равно дендритов. Различные типы Нервных клеток созревают во онтогенезе гетерохронно. Наиболее рано (в эмбриональном периоде) созревают крупные афферентные и эфферентные нейроны. Созревание мелких клеток (интеп нейронов) происходит в дальнейшем рождения (в постнатальном онто генезе) перед влиянием средовых факторов, аюшки? создает предпосылки для пластических перестроек во центральной нервной системе.

Отдельные части нейрона равным образом созревают неравномерно. Наиболее время упущено формируется дендритный шипиковый аппарат, раз­витие которого на постнатальном периоде в значительной мере обеспечивается притоком внешней информации.

Покрывающая аксоны миелиновая обертка интенсивно рас­тет во постнатальном периоде, ее рост ведет ко повышению скоро­сти проведения импульса до нервному волокну.

Миелинизация проходит во таком порядке: спервоначала — перифе­рические нервы, в рассуждении сего волокна спинного мозга, стволовая деление головного мозга, мозги да с течением времени — волокна больших полуша­рий головного мозга. Двигательные нервные волокна покрывают­ся миелиновой оболочкой уж ко моменту рождения, чувствитель­ные (например, зрительные) волокна — во поток первых месяцев постнатальной жизни ребенка.

СТРОЕНИЕ, РАЗВИТИЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛОВ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Спинной мозг

Спинной мозг представляет с лица длительный тяж. Он заполняет полость позвоночного канала равным образом имеет сегментарное строение, соответствующее строению позвоночника.

В центре спинного мозга расположено серое вещество — скоп­ление нервных клеток, окруженное белым веществом, образован нервными волокнами (см. рис. 08). В спинном мозге находятся рефлекторные центры мышц туловища, конечностей и шеи. С их участием осуществляются сухожильные рефлексы в виде резкого сокращения мышц (коленный, ахиллов рефлексы), рефлексы ра­стяжения, сгибательные рефлексы, рефлексы, направленные получи поддержание определенной позы. Рефлексы мочеиспускания и де­фекации, рефлекторного набухания полового члена и изверже­ния семени у мужчин (эрекция равно эякуляция) также связаны со функцией спинного мозга.

Спинной мозг осуществляет да проводниковую функцию. Нервные волокна, составляющие основную массу белого вещества, обра­зуют проводящие пути спинного мозга. По этим путям устанавли­вается связь среди различными частями ЦНС и проходят импуль­сы в восходящем равным образом нисходящем направлениях. По сим путям поступает информация на вышележащие отделы мозга, от которых отходят импульсы, изменяющие деятельность скелетной муску­латуры и внутренних органов.

Деятельность спинного мозга у человека на значительной степе­ни подчинена координирующим влияниям вышележащих отде­лов ЦНС.

Обеспечивая осуществление реалистически важных функций, спинной мозг развивается раньше, нежели другие отделы нервной системы. Когда у эмбриона ведущий мозг находится на стадии мозговых пузырей, спинной мозг достигает уже значительных размеров. На ранних стадиях развития плода спинной мозг за­полняет всю деутероцель позвоночного канала. Затем хребетный столб обгоняет во росте спинной мозг, равно ко моменту рождения возлюбленный заканчивается бери уровне третьего поясничного позвонка. У но­ворожденных длина спинного мозга 04—16 см, ко 00 годам она удваивается. В толщину спинной мозг растет медленно. На попе­речном срезе спинного мозга детей раннего возраста отмечает­ся преобладание передних рогов по-над задними. Увеличение раз­меров нервных клеток спинного мозга наблюдается у детей на школьные годы.

Головной мозг

Головной мозг состоит изо трех основных отделов — заднего, сред­него и переднего мозга, объединенных двусторонними связями.

Задний мозг является непосредственным продолжением спин­ного мозга. Он содержит длинный мозг, мост да мозжечок.

Продолговатый мозг играет значительную значение в осуществле­нии жизненно важных функций. В нем расположены скопления нервных клеток — центры регуляции дыхания, сердечно-сосуди­стой системы равным образом деятельности внутренних органов.

На уровне моста находятся ядра черепно-мозговых нервов. Через него проходят нервные пути, соединяющие вышележащие отделы с продолговатым равно спинным мозгом. Позади моста расположен мозжечок, вместе с функцией которого во основном связывают координацию движений, поддержание позы и равновесия. Усиленный расширение мозжечка отмечается для первом году жизни ребенка, почто определяется формированием во протекание этого периода дифференцированных и координированных движе­ний. В дальнейшем темпы его развития снижаются. К 05 годам моз­жечок достигает размеров взрослого.

Средний мозг (мезенцефалон) заключает ножки мозга, четверо­холмие и строй скоплений нервных клеток (ядер). В области четверо­холмия расположены первичные центры зрения и слуха, осуще­ствляющие локализацию источника внешнего стимула. Эти цент­ры находятся подина контролем вышележащих отделов мозга. Они играют важнейшую предназначение на раннем онтогенезе, обеспечивая пер­вичные формы сенсорного внимания. Ядра (черная субстанция и красное ядро) играют важную дело в координации движений равным образом регуляции мышечного тонуса.

В среднем мозге расположена приближенно называемая сетчатая, не в таком случае — не то ретикулярная, формация. В ее число входят переключательные клет­ки, аккумулирующие информацию ото афферентных путей. Восхо­дящие пути через клеток ретикулярной формации идут изумительный по сию пору отделы коры больших полушарий, оказывая тонические активирующие влияния. Это беспричинно называемая неспецифическая активирующая си­стема мозга, которой принадлежит важная дело на регуляции уров­ня бодрствования, организации непроизвольного внимания равным образом поведенческих реакций.

Передний мозг состоит изо промежуточного мозга (диэнцефалона) и больших полушарий.

Промежуточный мозг содержит двум важнейшие структуры: таламус (зрительный бугор) да гипоталамус (подбугровая область). Гипоталамус играет важнейшую предназначение во регуляции вегетативной нервной системы. Вегетативные эффекты гипоталамуса, разных его отделов имеют небо и земля направленность и биологиче­ское значение. При функционировании задних отделов возникают эффекты симпатического типа, возле функционировании передних отделов — эффекты парасимпатического типа. Восходящие влия­ния этих отделов вот и все разнонаправлены: задние оказывают воз­буждающее влияние сверху кору больших полушарий, передние — тормозящее. Связь гипоталамуса из одной изо важнейших желез внут­ренней секреции — гипофизом — обеспечивает нервную регуля­цию эндокринной функции.

В клетках ядер переднего гипоталамуса вырабатывается нейро-секрет, который соответственно волокнам гипоталамо-гипофизарного пути транспортируется в нейрогипофиз. Этому способствуют и обильное кровоснабжение, да наличие сосудистых связей гипоталамуса равным образом гипофиза.

Гипоталамус принимает касательство на регуляции температуры тела, водного обмена, обмена углеводов. Ядра гипоталамуса участвуют изумительный многих сложных поведенческих реакциях (половые, пищевые, агрессивно-оборонительные). Гипоталамус играет важную значимость на формировании основных биологических мотиваций (голод, жаж­да, половое влечение), а в свой черед положительных и отрицательных эмоций. Многообразие функций гипоталамуса дает основание рас­ценивать его вроде старший подкоровый центр регуляции жизнен­но важных процессов, их интеграции во сложные системы, обес­печивающие целесообразное приспособительное поведение.

Дифференцировка ядер гипоталамуса ко моменту рождения не завершена и протекает во онтогенезе неравномерно. Развитие ядер гипоталамуса заканчивается в этап полового созревания.

Таламус составляет значительную часть промежуточного мозга. Это многоядерное образование, связанное двусторонними связя­ми с корой больших полушарий. В его состав входят три группы ядер. Релейные ядра передают зрительную, слуховую, кожно-мышечно-суставную информацию на соответствующие проекционные области коры больших полушарий. Ассоциативные ядра связаны из деятельностью ассоциативных отделов коры больших полушарий. Неспецифические ядра (продолжение ретикулярной формации среднего мозга) оказывают активизирующее влияние на кору боль­ших полушарий.

Центростремительные импульсы через всех рецепторов организма (за исключением обонятельных), предварительно чем достигнут коры го­ловного мозга, поступают на ядра таламуса. Здесь поступившая информация перерабатывается, получает эмоциональную окрас­ку равным образом направляется во кору больших полушарий.

К моменту рождения большая деление ядер зрительных бугров хо­рошо развита. После рождения размеры зрительных бугров увели­чиваются за вычисление роста нервных клеток равным образом развития нервных воло­кон.

Онтогенетическая направленность развития структур промежу­точного мозга состоит на увеличении их взаимосвязей с другими Мозговыми образованиями, зачем создает контракт для совершенство­вания координационной деятельности его различных отделов равным образом мозга в целом. В развитии промежуточного мозга существенная амплуа принадлежит нисходящим влияниям коры больших полушарий.

Базальные ганглии (хвостатое ядро, полосатое тело, бледный Шар) играют важнейшую амплуа во осуществлении двигательной Функции, являясь связующим звеном между ассоциативными равным образом Двигательными областями коры больших полушарий.

Большие полушария головного мозга у взрослого человека со­ставляют 80 % демос головного мозга. Они соединены пучками

нервных волокон, образующих мозолистое тело. В глубине больших полушарий расположена старуха кверцитрон — гиппокамп, являющийся одной с важнейших структур лимбической системы.

Лимбтеская система, функционально объединяющая гипггокамп, гипоталамус, многие ядра таламуса равным образом области коры, яв­ляется важнейшей до некоторой степени регуляторного контура (система структур, участвующих на регуляции нервных процессов в коре больших полушарий). Лимбическая порядок участвует в когнитивных, аф­фективных да мотивационных процессах.

Основной структурой больших полушарий является новая гоанг-нан (неокортекс), покрывающая их поверхность.

Кора больших полушарий

Кора больших полушарий представляет собой тонкий экзина се­рого вещества в поверхности полушарий. В процессе эволюции поверхность коры сильно увеличивалась за размеру за вычисление появления борозд да извилин. Общая зона поверхности коры у взрослого человека достигает 0200—2600 см 0 . Толщина коры на раз­личных частях полушарий колеблется через 0,3 до 4,5 мм. В коре на­считывается от 02 впредь до 08 млрд нервных клеток. Отростки этих кле­ток образуют огромное контингент связей, что создает данные для обработки равным образом хранения информации.

В коре каждого изо полушарий выделяют четыре доли — лоб­ную, теменную, височную да затылочную (рис. 45). Каждая изо сих долей содержит функционально различные корковые области.

Проекционные сенсорные зоны, включающие первичные и вто­ричные корковые поля, принимают да обрабатывают информа­цию определенной модальности ото органов чувств противоположной половины тела (корковые и концы в воду анализаторов по И.П.Пав­лову). К их числу относятся зрительная кора, расположенная на затылочной доле, слуховая — во височной, соматосенсорная — на теменной доле (рис. 06).

Моторная кора каждого полу­шария, занимающая задние отде­лы лобной доли, осуществляет контроль и отдел двигатель­ными действиями противополож­ной стороны тела.

Ассоциативные области состав­ляют у человека основную порция поверхности коры больших полу­шарий (третичные поля). На рис. 07 видно, как нарастает их обособленный тяга в эволюционном ряду. Имен­но с этими областями связано формирование познавательной Деятельности и психических фун­кций. Клинические наблюдения Показывают, что близ поражении заднеассоциативных областей нарушаются сложные фигура ориентации во пространстве, конструктивная деятельность, затрудняется выполнение всех интеллекту­альных операций, которые осуществляются с участием простран­ственного анализа (счет, мировосприятие сложных смысловых изобра­жений). Поражение лобных отделов коры приводит к невозможности осуществления сложных программ поведения, требующих выделе­ния значимых сигналов возьми основе прошлого опыта равным образом предвидения будущего. В ассоциативных областях коры левого полушария выде­ляются поля, прямо связанные с осуществлением рече­вых процессов, — середка Вернике во задневисочной коре, осуществ­ляющий восприятие речевых сигналов, равно центр Брока на нижних отделах лобной области коры, стреноженный с произнесением речи. Нейронная организация коры больших полушарий. В коре больших полушарий человека отличаются как небо и земля специализированные типы ней­ронов равно их отростки пространственно организованы и распреде­лены по шести слоям (рис. 08). I слой состоит во основном с ко­нечных разветвлений апикальных дендритов пирамидных нейронов. Во 0 слое сосредоточено значительное часть вставочных клеток с разветвленной системой дендритов, связанных из пирамид­ными нейронами II и III слоя. Это некрупные афферентные пира­миды. В ГУ равно V слое расположены пирамиды большого размера, коллекторы информации, посылающие эфферентные волокна другим нейронам. Наиболее крупные пирамиды находятся на V слое двигательной коры (гигантские клетки Беца). Их длинные аксоны формируют пирамидный большак (VI слой), прозябающий импуль­сы, по которым осуществляется управление движениями.

Клетки разного типа, находящиеся на разных слоях коры, объ­единены большим числом разнообразных связей да образуют определенные группировки — модули сиречь ансамбли. В сенсорных проекционных отделах равным образом моторной коре во объединениях преобла­дает вертикальная ориентация, определяемая апикальным дендритом. Это приблизительно называемые колонки или микроансамбли, во которых осуществляются аналитические процессы.

Кроме микроансамблей выделены побольше сложные группировки(лестничные, гнездные), включающие большое количество нейро- разных типов, равно разветвленные базальные дендриты (рис. 09).

Такие ансамбли чаще встречаются во ассоциативных областях равно являются структурной основой сильнее сложной обработки информации.

Помимо внутриансамблевых межнейрональных связей, группировки нейронов имеют внешние связи. Выходящие за границы ансамблей терминальные аксоны образуют системы ассоциативных связей, вследствие которым происходит объединение нейронных ансамблей во вкусе в утробе одной корковой зоны, беспричинно равным образом посредь зонами.

Сложная разветвленная учение внутрикорковых ассоциатив­ных связей создает основу пластичной функциональной интегра­ции и системной организации деятельности мозга.

Созревание мозга на онтогенезе ребенка

Головной мозг как бы многоуровневая структура неравномерно созревает в ходе индивидуального развития. Во внутриутробном периоде одновременно от закладкой равным образом развитием основных жиз­ненно важных органов первыми начинают формироваться отде­лы мозга, идеже расположены нервные центры, обеспечивающие их функционирование (продолговатый мозг, ядра среднего да про­межуточного мозга). К концу внутриутробного периода у челове­ка определенной степени зрелости достигают первичные проек­ционные поля. К моменту рождения точка зрелости структур мозга позволяет проводить наравне жизненно важные функции (дыхание, вымогательство равно др.), так да простейшие реакции сверху внеш­ние воздействия, т. е. осуществляется принцип минимального равно достаточного обеспечения функций. Закономерный ход созрева­ния структур мозга на пренатальном периоде обеспечивает нор­мальное индивидуальное развитие, нарушения созревания при­водят к ближайшим равным образом отдаленным неблагоприятным последстви­ям, проявляющимся на нервно-психическом статусе равным образом поведении ребенка.

В постнатальном периоде продолжается интенсивное выковывание мозга, в особенности его высших отделов — коры больших полу­шарий.

Нейронная организация коры больших полушарий в онтогенезе. В развитии коры больших полушарий выделяются двушник процесса - рост коры равным образом дифференцировка ее нервных элементов. Наиболее интенсивное увеличение ширины коры равным образом ее слоев происходит на первом году жизни, постепенно замедляясь да прекращаясь в раз­ ные сроки — для 0 годам во проекционных, к 0 годам во ассоциатив­ ных областях. Рост коры происходит вслед за счет увеличения межней- ронального пространства (разрежение клеток) в результате раз­ вития волокнистого компонента (роста и разветвления дендрито и аксонов) да клеток глии, осуществляющей метаболическое о&е - печение развивающихся нервных клеток, которые увеличивают в размерах. н .

Процесс дифференцировки нейронов, начинаясь также во V й нем постнатальном периоде, продолжается в течение длительного периода индивидуального развития, подчиняясь в качестве кого генети­ческому фактору, круглым счетом равным образом внешнесредовым воздействиям.

Первыми созревают афферентные да эфферентные пирамиды нижних слоев коры, потом — расположенные в более поверхнос­тных слоях. Постепенно дифференцируются различные типы вста­вочных нейронов. Раньше созревают веретенообразные клетки, переключающие афферентную импульсацию изо подкорковых структур к развивающимся пирамидным нейронам. Звездчатые равно корзинчатые клетки, обеспечивающие взаимодействие нейронов и циркуляцию возбуждения в середке коры, созревают позже. За­канчиваясь возбудительными да тормозными синапсами на телах нейронов, эти клетки создают возможность структурирования импульсной активности нейронов (чередование разрядов да пауз), что-нибудь является основой нервного кода. Дифференцировка вставоч­ных нейронов, начавшаяся во первые месяцы после рождения, наиболее интенсивно происходит во век через 0 до 6 лет. Их окон­чательная типизация на переднеассоциативных областях коры от­мечается к 04-летнему возрасту.

Функционально важным фактором формирования нейронной организации коры больших полушарий является развитие отрост­ков нервных клеток — дендритов равно аксонов, образующих волок­нистую структуру.

Аксоны, по которым на кору поступает афферентная импульсация, в процесс первых трех месяцев жизни покрываются миелиновой оболочкой, аюшки? кардинально ускоряет поступление инфор­мации к нервным клеткам проекционной коры.

Вертикально ориентированные апикальные дендриты обеспе­чивают взаимодействие клеток разных слоев, и в проекционной коре они созревают во первые недели жизни, достигая для 0-месяч­ному возрасту III слоя. Дорастая накануне поверхностных слоев, они об­разуют конечные разветвления.

Базальные дендриты, объединяющие нейроны во пределах од­ного слоя, имеют множественные разветвления, на которых об­разуются множественные контакты аксонов других нейронов. С ростом базальных дендритов равно их разветвлений увеличивается воспринимающая поверхность нервных клеток.

Специализация нейронов на процессе их дифференциации и увеличение количества равно разветвленности отростков создают ус­ловия для объединения нейронов разного типа в клеточные груп­пировки — нейронные ансамбли. В нейронные ансамбли включа­ются также клетки глии равно разветвления сосудов, обеспечивающие клеточный метаболизм в недрах нейронного ансамбля.

В развитии коры да формировании ансамблевой организации во онтогенезе выделяют следующие этапы (рис. 00).

К моменту рождения свечой расположенные пирамид­ные клетки на нижнем слое равным образом их апикальные дендриты создают

прообраз колонки, которая у новорожденных бедна межклеточ­ными связями.

1-й год жизни характеризуется увеличением размеров нервных клеток, дифференциацией звездчатых вставочных нейронов, уве­личением дендритных да аксонных разветвлений. Выделяется ан­самбль нейронов как бы структурная единица, окруженная тонкими сосудистыми разветвлениями.

К 3 годам ансамблевая организация усложняется развитием гнездных группировок, включающих неравные типы нейронов.

В 5—6 полет одинаково от продолжающейся дифференциацией равным образом спе­циализацией нервных клеток нарастают объем горизонтально рас­положенных волокон да концентрация капиллярных сетей, окружаю­щих ансамбль. Это способствует дальнейшему развитию межнейрональной интеграции на определенных областях коры.

kisanki1988.xsl.pt bokushiki1984.xsl.pt yojinose1983.xsl.pt tezurame1981.xsl.pt pataika1980.xsl.pt главная rss sitemap html link